мельдоний продается свободно в аптеках и реклама по тв идет. а его полный аналог, с чуть другой формулой, производства другой страны, не запрещен.
я думаю, что всё это
бред, все профспортсмены жрут разные вещества, ходят по краю и находятся на крючке.
Я сам недавно прокалывал курс мельдония. Не об этом разговор. Преднизолон так же запрещен. Есть перечень медицинских препаратов, запрещенных к употреблению спортсменами.
http://vdpo47.ru/media/uploads/Запрещённый%20список%20ВАДА%20в%202017.pdf
ВСЕМИРНЫЙ АНТИДОПИНГОВЫЙ КОДЕКС
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ
ЗАПРЕЩЕННЫЙ СПИСОК 2017 ГОДА
Неофициальный перевод. Официальный текст Запрещенного списка подготовлен
ВАДА и публикуется на английском и французском языках. В случае расхождения
между англоязычной и франкоязычной версиями, англоязычная версия будет иметь
преимущество.
Список вступает в силу 1 января 2017 г
СУБСТАНЦИИ И МЕТОДЫ, ЗАПРЕЩЕННЫЕ ВСЕ ВРЕМЯ
(КАК В СОРЕВНОВАТЕЛЬНЫЙ, ТАК И ВО ВНЕСОРЕВНОВАТЕЛЬНЫЙ
ПЕРИОД)
В СООТВЕТСТВИИ СО СТАТЬЕЙ 4.2.2 ВСЕМИРНОГО АНТИДОПИНГОВОГО
КОДЕКСА ВСЕ ЗАПРЕЩЕННЫЕ СУБСТАНЦИИ ДОЛЖНЫ РАССМАТРИВАТЬСЯ
В КАЧЕСТВЕ «ОСОБЫХ СУБСТАНЦИЙ» ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ СУБСТАНЦИЙ,
ОТНОСЯЩИХСЯ К КЛАССАМ S1, S2, S4.4, S4.5, S6.A, А ТАКЖЕ ЗАПРЕЩЕННЫХ
МЕТОДОВ M1,M2 И M3.
ЗАПРЕЩЕННЫЕ СУБСТАНЦИИ
S0 НЕ ОДОБРЕННЫЕ СУБСТАНЦИИ
Любые фармакологические субстанции, не вошедшие ни в один из последующих
разделов Списка и в настоящее
время не одобренные ни одним органом государственного регулирования в области
здравоохранения к использованию в качестве терапевтического средства у
людей (например, лекарственные препараты, находящиеся в стадии доклинических или
клинических испытаний, или лекарства, лицензия на которые была отозвана,
«дизайнерские» препараты, медицинские препараты, разрешенные только к
ветеринарному использованию), запрещены к использованию в любое время.
S1 АНАБОЛИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
Анаболические агенты запрещены.
1. АНАБОЛИЧЕСКИЕ АНДРОГЕННЫЕ СТЕРОИДЫ (ААС)
a. Экзогенные* ААС, включая:
1-андростендиол (5α-androst-1-ene-3β,17β-diol); 1-андростендион (5α-androst-1-ene-3,17-
dione); 4-гидрокситестостерон (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one); 1-тестостерон (17β-
hydroxy-5α-androst-1-en-3-one); боландиол (estr-4-ene-3β,17β-diol); боластерон; даназол
([1,2]oxazolo[4',5':2,3]pregna-4-en-20-yn-17α-ol); дегидрохлорметилтестостерон (4-
chloro-17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one); дезоксиметилтестостерон (17α-
methyl-5α-androst-2-en-17β-ol); дростанолон; гестринон; калустерон; квинболон;
клостебол; местанолон; местеролон; метандиенон (17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-
dien-3-one); метенолон; метандриол; метастерон (17β-hydroxy-2 α,17α-dimethyl-5α-
androstan-3-one); метилдиенолон (17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9-dien-3-one); метил-1-
тестостерон (17β-hydroxy-17α-methyl-5α--androst-1-en-3-one); метилнортестостерон
(17β-hydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one); метилтестостерон; метриболон
(метилтриенолон, 17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9,11-trien-3-one); миболерон;
норболетон; норклостебол; норэтандролон; оксаболон; оксандролон; оксиместерон;
оксиметолон; простанозол (17β-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1'H-pyrazolo[3,4:2,3]-5α-
androstane); станозолол; стенболон; тетрагидрогестринон (17-hydroxy-18 α-homo-19-nor-
17α-pregna-4,9,11-trien-3-one); тренболон (17β-hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one);
флуоксиместерон; формеболон; фуразабол (17α-methyl [1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]-5α-
androstan-17β-ol); этилэстренол (19-norpregna-4-en-17α-ol).
и другие субстанции с подобной химической структурой или подобными
биологическими эффектами.
b. Эндогенные **ААС при экзогенном введении:
19-норандростендиол (estr-4-ene-3,17-diol); 19-норандростендион (estr-4-ene-3,17-
dione); андростендиол (androst-5-ene-3β,17β-diol); андростендион (androst-4-ene-3,17-
dione); болденон; болдион (androsta-1,4-diene-3,17-dione); дигдиротестостерон (17β -
hydroxy-5α-androstan-3-one); нандролон (19-нортестостерон); прастерон
(дегидроэпиандростерон, ДГЭА, 3β-hydroxyandrost-5-en-17-one); тестостерон; а также
метаболиты и изомеры, включая, но, не ограничиваясь:
3β-hydroxy-5α-androstan-17-one; 5α-androst-2-ene-17-one; 5α-androstane-3α,17α-diol; 5α-
androstane-3.,17β-diol; 5α-androstane-3β,17α-diol; 5α-androstane-3β,17β-diol; 5β-
androstane-3α,17β-diol; 7α-hydroxy-DHEA; 7β-hydroxy-DHEA; 4-андростендиол (androst-
4-ene-3β, 17β-diol); 5-андростендион (androst-5-ene-3,17-dione); 7-keto-DHEA; 19-
норандростерон; 19-норэтиохоланолон; androst-4-ene-3α,17α-diol; androst-4-ene-3α,17β-
diol; androst-4-ene-3β,17α-diol; androst-5-ene-3α,17α-diol; androst-5-ene-3α,17β-diol;
androst-5-ene-3β,17α-diol; андростерон; эпи-дигидротестостерон; этитестостерон;
этиохоланолон.
2. ДРУГИЕ АНАБОЛИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
Включая, но, не ограничиваясь:
• зеранол;
• зилпатерол;
• кленбутерол;
• селективные модуляторы андрогенных рецепторов (SARMs , например, андарин и
остарин);
• тиболон.
Для целей данного раздела:
* Термин «экзогенный» относится к субстанциям, которые, как правило, не
вырабатываются организмом естественным путем.
** Термин «эндогенный» относится к субстанциям, которые, как правило,
вырабатываются организмом естественным путем.
ПОЯСНЕНИЕ:
• В пункт S1.b отправлены соединения болденон, болдион, 19-норандростендион и
нандролон и приплюсован 19-норандростендиол, поскольку они
способны синтезироваться эндогенно в небольших концентрациях. Эти
поправки не оказывают влияния на запретительное положение этих препаратов.
Интерпретация и представление результатов по этим веществам рассматривается
в технических документах (TD2016IRMS и/или TD2016NA)
• В качестве примера метаболита ДГЭА добавлен 5α- андрост-2-ен-17-он,
хорошо известный под наименованием «дельта- 2» или 2-андростенон, в
последний период времени обнаруженный в составе БАДов.
S2 ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ, ФАКТОРЫ РОСТА, ПОДОБНЫЕ СУБСТАНЦИИ
И МИМЕТИКИ
Запрещены следующие субстанции и другие субстанции с подобной химической
структурой и
подобным биологическим эффектом:
1. Агонисты рецепторов эритропоэтина:
1.1 Агенты стимулирующие выработку эритропоэтина (ESAs), включая, например:
дарбепоэтин (dEPO); эритропоэтины (ЭПО); ЭПО-Fc; пептидные ЭПО-миметики
(EMP), например, CNTO 530 и пегинесатид; ингибиторы GATA, например K-11706;
метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (CERA); ингибиторы трансформирующего
фактора роста. (TGF-β), например сотатерцепт, луспатерцепт;
1.2 Агонисты рецепторов эритропоэтина, не влияющие на эритропоэз, например, ARA-
290; асиало ЭПО; карбамилированный ЭПО.
2. Стабилизаторы гипоксия-индуцируемого фактора (HIF), например, кобальт,
молидустат и роксадустат (FG-4592); и активаторы HIF, например, аргон, ксенон.
3. Гонадотропин хорионический (CG) и лютеинизирующий гормон (LH) и их рилизинг-
факторы, например, бусерелин, гонадорелин и лейпрорелин – запрещены только для
мужчин.
4. Кортикотропины и их рилизинг-факторы, например, кортикорелин;
5. Гормон роста (GH) и его рилизинг-факторы,
• рилизинг-гормон гормона роста (GHRH) и его аналоги, например, CJC-1295,
серморелин и тесаморелин;
• секретогоги гормона роста (GHS), например, грелин и грелин миметики, например,
анаморелин и ипаморелин;
• рилизинг-пептиды гормона роста (GHRP), например, алексаморелин, GHRP-6,
гексарелин и пралморелин (GHRP-2)
Дополнительные запрещенные факторы роста: гепатоцитарный фактор роста (HGF);
инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1) и его аналоги; механические факторы роста
(MGFs); сосудисто-эндотелиальный фактор роста (VEGF) тромбоцитарный фактор
роста (PDGF); факторы роста фибропластов (FGFs) и любые другие факторы роста,
влияющие на синтез или распад мышечного, сухожильного либо связочного протеина,
на васкуляризацию, потребление энергии, способность к регенерации или изменение
типа тканей.
ПОЯСНЕНИЕ:
• Для более широкого применения понятия «агенты стимулирующие выработку
эритропоэтина», вписаны ингибиторы GATA (например, K-11706) и ингибиторы
трансформирующего фактора роста-β (TGF-β) (например, сотатерцепт,
луспатерцепт).
• Дополнительно прибавлено интернациональное непатентованное название (INN)
для FG-4592, роксадустат.
• Молидустат дополнительно прописан в списке, поскольку является еще
одним примером стабилизатора HIF.
• Кобальт: в очередной раз оьъясняется, что витамин B12, в составе которого
есть кобальт, не попадает под запрет.
S3 БЕТА-2-АГОНИСТЫ
Запрещены селективные и неселективные бета-2 агонисты, включая все оптические
изомеры.
Включая, но, не ограничиваясь: вилантерол; индакатерол; олодатерол; прокатерол;
репротерол; сальбутамол; сальметерол; тербуталин; фенотерол; формотерол;
хигенамин.
За исключением:
• Ингаляций сальбутамола: максимум 1600 мкг в течение 24 часов, но не более 800 мкг
каждые 12 часов;
• Ингаляций формотерола: максимальная доставляемая доза 54 мкг в течение 24 часов;
• Ингаляций сальметерола: максимум 200 мкг в течение 24 часов;
Присутствие в моче сальбутамола в концентрации, превышающей 1000 нг/мл, или
формотерола в концентрации, превышающей 40 нг/мл, не будет считаться
терапевтическим использованием и будет рассматриваться в качестве
неблагоприятного результата анализа (AAF), если только спортсмен с помощью
контролируемого фармакокинетического исследования не докажет, что не
соответствующий норме результат явился следствием ингаляции терапевтических доз,
не превышающих вышеуказанный максимум.
ПОЯСНЕНИЕ:
• Перенаправление к изомерам сделано проще.
• Прибавлены примеры селективных и неселективных бета-2-агонистов
(фенотерол, формотерол, хигенамин, индакатерол, олодатерол, прокатерол,
репротерол, сальбутамол, сальметерол, тербуталин, вилантерол).
• Обозначено, что хигенамин содержится в составе растения Tinospora crispa
(тиноспорта ребристая), которое входит в состав некоторых БАДов и является
неселективным бета-2-агонистом.
• Скорректированы параметры дозирования сальбутамола, чтобы показать, что
полная 24-часовая доза не должна вводиться единомоментно.
• Максимальная доза сальметерола указывается в соответствии с
рекомендациями производителя.
• Проходят исследования для выявления адекватной пороговой концентрации в
моче для ингаляций сальметерола. В данное время технический документ
TD2015MRPL рекомендует не сообщать о сальметероле в концентрации ниже 10
нг/мл.
S4 ГОРМОНЫ И МОДУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА
Запрещены следующие гормоны и модуляторы метаболизма:
1. Ингибиторы ароматазы, включая, но не ограничиваясь: 4-androstene-3,6,17 trione (6-
oxo); аминоглютетимид; анастразол; androsta-1,4,6-triene-3,17-dione
(андростатриендион); androsta-3,5-diene-7,17-dione (аримистан); летрозол; тестолактон.
форместан; эксеместан.
2. Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов (SERMs), включая, но не
ограничиваясь: ралоксифен; тамоксифен; торемифен.
3. Другие антиэстрогенные субстанции, включая, но не ограничиваясь: кломифен;
циклофенил; фулвестрант.
4. Агенты, изменяющие функцию (-и) миостатина, включая, но не ограничиваясь:
ингибиторы миостатина.
5. Модуляторы метаболизма:
5.1 активаторы аденозинмонофосфат-активируемой протеинкиназы (АМРК), например,
AICAR; и агонисты дельта-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом
(PPARδ), например, GW 1516;
5.2 инсулины и инсулин-миметики;
5.3 мельдоний;
5.4 триметазидин.
ПОЯСНЕНИЕ:
• Андроста-3,5-диен-7,17-дион (аримистан) добавлен в качестве нового примера
ингибитора ароматазы.
S5 ДИУРЕТИКИ И МАСКИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
Запрещены следующие диуретики и маскирующие агенты и субстанции с подобной
химической структурой или подобным биологическим эффектом (-ами).
Включая, но, не ограничиваясь:
• Десмопрессин; пробенецид; увеличители объема плазмы, например, глицерол и
внутривенное введение альбумина, декстрана, гидроксиэтилированного крахмала и
маннитола.
• Амилорид; ацетазоламид; буметанид; ваптаны (например, толваптан); индапамид;
канренон; метолазон; спиронолактон; тиазиды (например, бендрофлуметиазид,
гидрохлортиазид и хлортиазид); триамтерен; фуросемид; хлорталидон и этакриновая
кислота.
За исключением:
• Дроспиренона; памаброма; и офтальмологическое использование ингибиторов
карбоангидразы (например, дорзоламида и бринзоламида);
• Местного введения фелипрессина в дентальной анестезии.
Обнаружение в пробе спортсмена в любое время или в соревновательный период, в
зависимости от ситуации, любого количества субстанций, разрешенных к применению
при соблюдении порогового уровня концентрации, например: формотерола,
сальбутамола, катина, эфедрина, метилэфедрина и псевдоэфедрина, в сочетании с
диуретиком или маскирующим агентом, будет считаться неблагоприятным результатом
анализа, если только у спортсмена нет одобренного разрешения на терапевтическое
использование (ТИ) этой субстанции в дополнение к разрешению на терапевтическое
использование диуретика.